【化学】高考化学总复习必读

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        距离高考还有三个月，同学们一定要把握好最后的三个月时间，对所学知识进行系统地全面地复习，不要有漏缺。在高考化学中，有机化学部分也占了相当一部分分值，现小编为大家搜罗总结了有机化学部分的复习要点，以供大家复习时参考。

一、 碳原子的成键原则

1、饱和碳原子与手性碳原子；2、不饱和碳原子；3、苯环上的碳原子。

应用：①利用“氢1、氧2、氮3、碳4”原则分析有机物的键线式或球棍模型；

②利用“手性碳原子”的特点分析有机物结构中的手性碳原子或书写含手性碳原子的有机物结构。

二、官能团的重要性质

（一）性质

1、C=C：①加成（H2、X2或HX、H2O）；②加聚（单聚、混聚）；③氧化

2、C≡C：①加成（H2、X2或HX、H2O）；②加聚（单聚、混聚）；③氧化

3、C6H6：①取代（卤代、硝化、磺化）；②加成（H2）

4、R—X：①水解；②消去

5、醇羟基：①与Na反应；②消去；③氧化；④取代；⑤多羟基遇Cu(OH)2溶液呈绛蓝色

6、酚羟基：①与Na、NaOH、Na2CO3反应：   2—OH +2Na→2—ONa +H2↑

—OH +NaOH→ ─ONa + H2O     ─OH + Na2CO3→ ─ONa +NaHCO3
注意酚与NaHCO3不反应。

②苯酚在苯环上发生取代反应（卤代、硝化、磺化）的位置：邻位或对位。
③酚与醛发生缩聚反应的位置：邻位或对位。

检验：遇浓溴水产生白色沉淀或遇FeCl3溶液显紫色。
7、醛基：氧化与还原。

检验：①银镜反应；②与新制的Cu(OH)2悬浊液共热。
8、羧基：①与Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3溶液反应；

②酯化反应：R1─COOH + HO─R2→R1─COO─R2 +H2O

③酰胺化反应：R1─COOH + H2N─R2→R1─CO─NH─R2 +H2O
9、酯基：水解R1─COO─R2 +2NaOH→R1COONa + R2─ONa
10、肽键：水解

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